誠達(dá)專業(yè)的分析研發(fā)及QC團(tuán)隊(duì)為客戶提供符合全球IND/NDA申報要求的原料藥、中間體以及注冊原料的質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究服務(wù)，項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)覆蓋臨床前至商業(yè)化各個階段，內(nèi)容涵蓋方法開發(fā)/優(yōu)化、分析方法驗(yàn)證/轉(zhuǎn)移、理化性質(zhì)研究、結(jié)構(gòu)確認(rèn)、對照品標(biāo)化、產(chǎn)品放行測試、包材相容性研究、穩(wěn)定性研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究制定等，以滿足客戶藥物研發(fā)過程中不同階段的需求。
